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引言MYB转录因子在植物发育和应对生物和非生物胁迫中发挥重要作用。在番茄中，MYB21是一个重要的调节因子，参与控制气孔的发育和植物激素的合成。然而，关于...

引言MYB转录因子在植物发育和应对生物和非生物胁迫中发挥重要作用。在番茄中，MYB21是一个重要的调节因子，参与控制气孔的发育和植物激素的合成。然而，关于SlMYB21对番茄叶片显微结构的影响的研究仍不清楚。本研究的目的是通过观察过表达SlMYB21的番茄植株的叶片显微结构，来进一步了解SlMYB21的功能。材料和方法植物材料和生长条件实验采用野生型番茄（Solanum lycopersicum）品种“Micro-Tom”作为对照，转基因番茄（SlMYB21-overexpressed）为实验组。所有植物均在相同的光照、温度和湿度条件下生长。转基因植物的获得使用pBI121-SlMYB21载体，通过农杆菌介导法转化Micro-Tom番茄。通过GUS染色和qPCR检测，确认转基因植株。显微结构观察选取生长状况一致的植物，取第3-5片真叶进行观察。用石蜡切片法制片，Leica DM 6000B显微镜观察并拍照。气孔观察用透明指甲油涂在叶片表面，等指甲油干后，取下指甲油，用番红固绿染色，在显微镜下观察气孔并拍照。叶绿体和线粒体的观察用0.5%的爱氏苏木精染色液染色后，用0.5%的快红染色液复染，用95%的酒精冲洗后，用点燃的火棉胶封片观察叶绿体和线粒体。结果转基因植株的鉴定通过GUS染色和qPCR检测，成功获得了SlMYB21过表达的转基因番茄植株。转基因植株的SlMYB21表达量显著高于野生型植株（P<0.05）。叶片显微结构观察与野生型植株相比，过表达SlMYB21的转基因番茄叶片的上、下表皮细胞的细胞壁略微增厚（图1）。同时，转基因植株的气孔密度显著增加（P<0.05）（图2）。然而，过表达SlMYB21对叶肉组织的细胞结构没有明显影响（图3）。图1. 表皮细胞的细胞壁增厚（箭头所示）在SlMYB21过表达转基因番茄叶片的上、下表皮有所体现。×400图2. SlMYB21过表达转基因番茄叶片的气孔密度显著高于野生型植株。a野生型; b过表达SlMYB21转基因番茄叶片; ×400图3. SlMYB21过表达对叶肉组织细胞结构没有明显影响。a野生型; b过表达SlMYB21转基因番茄叶片; ×400叶绿体和线粒体的观察与野生型植株相比，过表达SlMYB21的转基因番茄叶片中的叶绿体形状无明显差异，但体积略微增大；同时，线粒体的数量有所增加（图4）。图4. SlMYB21过表达对叶绿体和线粒体的影响。a野生型; b过表达SlMYB21转基因番茄叶片; ×400注：chl,叶绿体；mit,线粒体；cw,细胞壁；vb,淀粉粒；sg,分泌颗粒; arrowheads, 叶绿体; arrows, 线粒体; ×400图5. SlMYB21过表达对叶绿体和线粒体的影响。a野生型; b过表达SlMYB21转基因番茄叶片; ×400注：chl,叶绿体；mit,线粒体；cw,细胞壁；vb,淀粉粒；sg,分泌颗粒; arrowheads, 叶绿体; arrows, 线粒体; ×400图6. SlMYB21过表达对叶绿体和线粒体的影响。a野生型; b过表达SlMYB21转基因番茄叶片; ×400注：chl,叶绿体；mit,线粒体；cw,细胞壁；vb,淀粉粒；sg,分泌颗粒; arrowheads, 叶绿体; arrows, 线粒体; ×400