2008和2009，2010年获得诺贝尔奖生理学奖PPT
2008年多丽丝·格兰特和卡罗尔·格雷德获得了诺贝尔生理学或医学奖。2009年伊丽莎白·布莱克本、卡萝尔·格雷德和杰克·绍斯塔克共同获得了诺贝尔生理学或医...
2008年多丽丝·格兰特和卡罗尔·格雷德获得了诺贝尔生理学或医学奖。2009年伊丽莎白·布莱克本、卡萝尔·格雷德和杰克·绍斯塔克共同获得了诺贝尔生理学或医学奖。2010年罗伯特·勒夫科维茨和山中伸弥获得了诺贝尔生理学或医学奖。2008年获奖情况2008年10月，多丽丝·格兰特和卡罗尔·格雷德由于“发现了端粒和端粒酶如何保护染色体”，获诺贝尔生理学或医学奖。她们获奖的理由是，她们发现了这一特殊机制使得染色体在细胞分裂过程中得到有效的保护，确保基因信息的完整复制。端粒和端粒酶的发现端粒（Telomere）是位于真核生物染色体末端的一端特殊结构，其功能是保护染色体免受外界的损伤，并确保复制过程中DNA的完整性和稳定性。端粒酶（Telomerase）是一种生物酶，其功能是延长端粒的长度，从而确保染色体的稳定性和完整性。端粒和端粒酶的研究意义这一发现的意义在于，它为我们理解细胞的生命周期和衰老过程提供了重要线索。细胞分裂过程中，染色体的复制和端粒酶的活性密切相关，而端粒酶的活性又受到多种因素的影响，如细胞营养状态、基因调控等。因此，这一发现对于理解细胞生长、凋亡和癌变等生物学过程具有重要意义。2009年获奖情况2009年10月，伊丽莎白·布莱克本、卡萝尔·格雷德和杰克·绍斯塔克共同获得了诺贝尔生理学或医学奖。他们获奖的理由是，他们发现了端粒和端粒酶的保护机制，并揭示了其对人体细胞老化和癌症的作用。端粒和端粒酶的生物学意义端粒和端粒酶的保护机制对染色体具有重要的生物学意义。随着细胞的分裂和生长，端粒的长度逐渐缩短，当端粒缩短到一定程度时，细胞就会停止分裂并开始衰老。而端粒酶的作用就是延长端粒的长度，从而维持染色体的稳定性和完整性。获奖者贡献伊丽莎白·布莱克本揭示了端粒在染色体保护中的作用，并发现了一种名为“ shelterin”的蛋白质复合物，该复合物可以调节端粒酶的活性卡萝尔·格雷德发现了端粒酶在细胞中的活性，并揭示了其在细胞分裂过程中的重要作用杰克·绍斯塔克通过果蝇实验发现了端粒酶对细胞寿命的影响，并证实了端粒酶在延长细胞寿命中的作用2010年获奖情况2010年10月，罗伯特·勒夫科维茨和山中伸弥由于“发现了成熟细胞可被重编程为类胚胎干细胞”，获得了诺贝尔生理学或医学奖。他们研究的重要发现是，成熟的人体细胞可以被逆转为一种类似于胚胎干细胞的细胞类型，这种细胞具有很强的分化潜力，可以分化为多种人体细胞类型。这一发现为再生医学和疾病治疗提供了新的思路和方法。细胞重编程的研究背景在早期胚胎发育过程中，人类细胞可以自我更新并分化为各种组织器官。然而，随着细胞的成熟，它们逐渐失去了这种多潜能性。在过去的几十年中，科学家们一直在探索如何将成熟细胞逆转为多潜能干细胞，以用于治疗各种疾病和损伤。这个领域的突破性研究始于山中伸弥博士的实验室。获奖者贡献罗伯特·勒夫科维茨罗伯特·勒夫科维茨（Robert Lefkowitz）博士及其团队通过对一组称为“成纤维细胞生长因子受体”（FGFRs）的蛋白质的研究，发现了能够逆转细胞成熟过程的关键分子。他们发现，特定的FGFR信号可以重编程成年细胞回到一种类似胚胎干细胞的状态。这一发现为后来的重编程研究提供了重要的理论基础山中伸弥山中伸弥（Shinya Yamanaka）博士通过利用转录因子（即一类调节基因表达的蛋白质），成功地将成熟的人皮肤细胞重编程为多潜能干细胞（后来被称为“诱导 pluripotent stem cells”，iPSCs）。他的研究展示了逆转细胞成熟过程的可能性，并开创了诱导干细胞研究的全新领域
